Les dystrophies rétiniennes héréditaires sont un groupe de maladies rares affectant la rétine. Méconnues, peu dépistées, et menant parfois à la cécité totale, ces pathologies génétiques se déclarent chez les jeunes. L’errance diagnostique est très forte et l’issue semble sans appel. Pour soutenir la volonté de Novartis de sensibiliser sur ces symptômes et d’inviter ces jeunes à prendre conscience de leur condition et à faire un test génétique, notre approche a été de s’inscrire dans les codes de cette génération, en créant un contenu captant l’attention grâce à un traité moderne, au cœur d’une histoire immersive et émotionnelle. Vécu à la 1ère personne, nous découvrons les différentes étapes de la vie du patient, en retranscrivant ses symptômes et son ressenti, livrant un message d’espoir.